Израиль
+972 543372288
Россия
+7 920 279 99 19
Украина
+380 67 211 53 43
+972542922888
Опубликованы данные многоцентрового рандомизированного исследования фазы 3 с участием 850 пациентов с НМРЛ, которые ранее получали лечение.
Пациенты были распределены в группы по 425 человека для получения атезолизумаба и доцетаксела. По результатам исследования у пациентов с распространенным заболеванием была отмечена более высокая эффективность лечения атезолизумабом (Тецентрик) по сравнению с доцетакселом, независимо от результатов гистологического исследования или экспрессии лиганда запрограммированной смерти - 1 (PD-L1)
На основании проведенного исследования были сделаны следующие выводы: в популяции по принципу назначенного лечения общая выживаемость была выше на фоне приема атезолизумаба по сравнению с доцетакселом, как и время общей выживаемости; период выживаемости без прогрессирования был аналогичным в исследуемых группах; средняя продолжительность ответа была существенно выше при применении атезолизумаба по сравнению с доцетакселом
На момент сбора данных для анализа 30 (52%) пациентов в группе атезолизумаба и 10 (18%) пациентов в группе доцетаксела достигли ответа.
Показатели общей выживаемости улучшались, независимо от уровней экспрессии PD-L1; пациенты с низкими, невыявляемыми уровнями PD-L1 (TC0 и IC0) достигали аналогичного терапевтического ответа на фоне приема как атезолизумаба, так и доцетаксела (средний показатель общей выживаемости составил 12,6 по сравнению с 8,9 месяцами).
All product names, logos, and brands are property of their respective owners. All company, product and service names used in this website are for identification purposes only.
Все логотипы и торговые марки на данном сайте являются собственностью их владельцев. Ответственность и политика конфиденциальности.