Действующим веществом в составе Пралуента является алирокумаб. Он относится к фармакологической группе моноклональных антител. Данный препарат используется в терапии гиперхолестеринемических состояний у пациентов с серьезными заболеваниями сердечно-сосудистой системы, после перенесенных ими острых сердечно-сосудистых катастроф, а также в профилактике заболеваемости у тех, кто имеет наследственную предрасположенность к высокому содержанию холестерина в крови. Пралуент также назначается тем пациентам, у которых лечение гиперхолестеринемии при помощи использования статинов не продемонстрировало положительных результатов.

Пралуент

Механизм действия

Пралуент представляет собой моноклональное человеческое антитело. Этот препарат стал первым и на данный момент единственным лекарственным веществом, блокирующим PCSK9, которое было рекомендовано к применению в США. Механизм действия Пралуента основан на ингибировании активности соединения PCSK9, что вызывает снижение содержания в крови пациента липопротеинов низкой плотности.

Протокол применения Пралуента

Препарат предназначен для введения путем подкожных инъекций. Его стандартная дозировка составляет 75 мг, применяемых 1 раз в 14 дней. При необходимости доза препарат может быть увеличена до 150 мг.

Эффективность использования

Результативность и безопасность применения Пралуента была исследована в ходе нескольких клинических испытаний. Согласно полученным данным, этот препарат, использованный в качестве комплексной терапии в сочетании со статинами, снижал показатели содержания ЛПНП в крови пациентов более чем на 40% эффективнее, чем такая же схема лечения, но без Пралуента. Кроме того, исследователи отметили хорошую переносимость препарата пациентами, а также его более благоприятный профиль безопасности.

Противопоказания:

• аллергические реакции на алирокумаб, а также любые иные соединения, входящие в состав Пралуента;
• беременность;
• лактация.

Побочные эффекты Пралуента:

• возникновение интенсивного кожного зуда;
• затруднения дыхания;
• отечные явления на лице и шее;
• гиперемия кожи, болезненность или припухлость в месте инъекции препарата;
• гриппоподобный симптомокомплекс;
• заложенность носа;
• боль в горле.

Взаимодействие с другими препаратами

В ходе испытаний Пралуента был проведен ряд исследований, направленных на изучение взаимодействия этого препарата с другими фармакологическими средствами. Данные этих обследований продемонстрировали, что никаких клинически значимых побочных эффектов сочетание терапии Пралуентом с приемом других лекарств не вызывает.

Условия транспортировки и хранения

При перевозке и хранении Пралуента необходимо соблюдать температурный режим, находящийся в пределах от 2 до 8 ⁰С. При этом препарат нельзя
подвергать заморозке. Кроме того, хранить его требуется только в фирменной упаковке, которая надежно защищает Пралуент от попадания атмосферной влаги, а также от воздействия прямого солнечного излучения.