Израиль
+972 543372288
Россия
+7 920 279 99 19
Украина
+380 67 211 53 43
+972542922888
Цена за 1 упак
КоличествоИмлигик представляет собой препарат, созданный на основе живого вируса герпеса. Его геном был модифицированного лабораторными методами и получил в результате онколитические свойства. Данное лекарство получило одобрение к применению в терапии меланомы, которая не поддается удалению хирургическим путем.
Имлигик инъекционным путем вводится непосредственно в толщу тканей опухолевого очага. Его действие подобно стандартной вирусной атаке. Он внедряется в генетический материал клетки и переключает его на воспроизведение таких же вирусных частиц, используя для этого внутренние ресурсы клетки. Синтезировав большое количество аналогичных вирусов, клетка погибает, а сами вирусы выходят в наружное пространство и заражают новые клеточные элементы. Разработчики утверждают, что Имлигик обладает высокоизбирательной активностью, внедряясь исключительно в злокачественно перерожденные клетки.
Пауза между первой и второй инъекцией препарата должна составлять 3 недели, а в дальнейшем поддерживающие дозы должны вводиться с промежутком в 14 дней. Так как Имлигик является модификацией вируса герпеса, его применение не рекомендовано для тех пациентов, которые имеют сниженный иммунный статус, а также для женщин в период беременности.
Согласно данным клинического испытания препарата, он в 8 раз чаще по сравнению с другими фармакологическими средствами вызывал клинический ответ у пациентов с неоперабельной меланомой. Но при этом, исследователи отмечали, что Имлигик не проявляет активности в отношении отдаленных метастатических поражений других органов. Благодаря таким результатам осенью 2015 года препарат был официально одобрен к применению американским управлением FDA.
Препарат под названием Imlygic нас сегодняшний день стал первым лекарственным средством, которое изготовлено на основе живого вируса и было официально рекомендовано к применению. Базой для создания препарата послужил генетически модифицированный вирус герпеса. Свою эффективность это лекарство продемонстрировало в ходе недавно завершенного клинического испытания. Его результаты позволили одобрить использование Имлигика сначала сертификационным комитетом Европейского союза по фармакологическим препаратам, а затем, в конце октября 2015 года, и американским управлением по медицинскому надзору над качеством пищевых продуктов и медицинских препаратов (FDA).
Имлигик предназначен для борьбы со злокачественными новообразованиями кожного покрова – меланомами. Применение этого препарата показано у тех пациентов, у которых невозможно провести хирургическое удаление данной опухоли.
В клиническом испытании эффективности Имлигика было задействовано 436 пациентов, имеющих неоперабельную меланому с метастазированием в соседние и отдаленные органы и ткани. Согласно результатам, которые были получены по окончании исследования, клинический ответ был зарегистрирован у 16,3% пациентов. Действие препарата проявлялось снижением размеров опухолевого очага на кожных покровах, а также затуханием реактивных процессов в близлежащих лимфатических узлах. Те участники, которые находились в контрольной группе и получали лечение другими препаратами, продемонстрировали схожие результаты только лишь в 2,1% случаев.
При этом, исследователи сделали вывод, что применение Имлигика не вызывало регресса метастатических поражений, а кроме того, не было зафиксировано статистически достоверного увеличения выживаемости пациентов без прогрессирования заболевания. Среди наиболее частых побочных эффектов приема этого препарата отмечались:
Также Имлигик по причине своей вирусной природы не рекомендован к применению у пациентов с декомпенсированной функцией иммунитета и у женщин в период беременности.
Действие препарата основано на вирусном механизме поражения клеток. Генетически модифицированный вирус герпеса с высокой избирательностью внедряется в опухолевые клетки и встраивается в их ДНК. Он изменяет клеточный геном таким образом, чтобы клетка производила не собственные копии, а вирусные частицы за счет своих же собственных ресурсов. После того, как в пределах клеточной оболочки накапливается критическое количество вирусных тел, клетка-хозяин гибнет, а вирусы выходят наружу и заражают новые опухолевые клетки. Кроме того, согласно информации от разработчика препарата, Имлигик содержит также и белок GM-CSF, который обладает стимулирующим действием на иммунную систему пациента, улучшая ее способность находить, распознавать и уничтожать злокачественно перерожденные клетки.
Аллергические реакции на любые белковые или иные компоненты, входящие в состав вируса Talimogene Laherparepvec.
На сегодняшний день исследований, посвященных изучению взаимодействия Имлигика с другими фармакологическими средствами, не проводилось.
Перевозить и хранить Имлигик можно только в оригинальной упаковке и обязательно с использованием специализированной медицинской аппаратуры, которая способна постоянно обеспечивать низкую температуру внутри контейнера с препаратом. Температурный режим при этом должен находиться в диапазоне от -90 до -70 °C. Кроме того, важно не допускать воздействия на Имлигик прямых световых лучей.
All product names, logos, and brands are property of their respective owners. All company, product and service names used in this website are for identification purposes only.
Все логотипы и торговые марки на данном сайте являются собственностью их владельцев. Ответственность и политика конфиденциальности.