Израиль

+972 543372288

Россия

8 499 648-81-41

Украина

+380 44 290-73-08

WhatsApp

+972542922888

Белеодак (белиностат)

Белеодак (белиностат)
Белеодак (белиностат)
ПРЕПАРАТ ДОСТАВЛЯЕТСЯ С ОРИГИНАЛЬНЫМ ЧЕКОМ ИЗ АПТЕКИ
0 0 5 1
(0)

Цена за 1

Количество
- +
Заказать
Конфиденциальность: мы никогда не будем рассылать спам и передавать контактные данные третьим лицам
Возможные способы оплаты:
Банковский перевод Visa, MasterCard MoneyGram Western Union Наличные
Белеодак является ингибитором гистондеацетилазы и применяется для лечения пациентов с рецидивной или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой.

Белеодак

Клинико-фармакологическая группа

Противоопухолевое средство. Ингибитор гистондеацетилазы.

Лекарственная форма, описание

Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения. Цвет лиофилизата желтый. Препарат расфасован в одноразовые флаконы по 30 мл.

Состав

В каждом флаконе содержится активное вещество белиностат 500 мг.

В качестве вспомогательного компонента добавлен L-аргинин (1000 мг).

Показания

Белеодак предназначен для лечения пациентов с рецидивной или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой.

Фармакологическое действие

Белиностат является ингибитором гистондеацетилазы (HDAC). Данный фермент катализирует удаление ацетильных групп из лизиновых остатков гистонов и некоторых негистоновых белков.

In vitro препарат вызывал увеличение числа ацетилированных гистонов и ряда других протеинов, которые останавливают рост или индуцируют апоптоз опухолевых клеток. В проведенных испытаниях белиностат показал более высокую токсичность в отношении злокачественных образований по сравнению с нормальными тканями.

Способ применения Белеодака

Рекомендуемая доза составляет 1000 мг/м². Рассчитанный объем препарата вводят внутривенно в течение 30 минут один раз в сутки с 1 по 5 день 21-дневного цикла.

Лечение проводится при абсолютном числе нейтрофилов (АЧН) не менее 1,0 х 109/л и числе тромбоцитов 50 х 109/л. Введение препарата следует прервать, если АЧН опускается ниже 0,5 х 109/л и/или число тромбоцитов составляет менее 25 х 109/л. Исследование крови проводится до начала терапии и далее еженедельно. Одновременно отслеживаются показатели функций печени и почек.

Пациентам, гомозиготным по аллелю UGT1A1*28, рекомендуется снизить дозу Белеодака до 750 мг/м².

Инструкция по разведению препарата:

Раствор для инфузий должен готовить медицинский специалист, соблюдая правила асептики.

Введите во флакон с лекарственным средством 9 мл стерильной воды для инъекций. Аккуратно вращайте флакон до полного растворения видимых частиц.

Приготовленный раствор может храниться не более 12 часов при температуре 15-25ºС. Концентрация активного вещества в нем составляет 50 мг/мл.

Разведите рассчитанную дозу препарата в 250 мл 0,9% натрия хлорида. Храните полученный раствор не более 36 часов при температуре 15-25ºС.

Вводите приготовленный препарат через инфузионную систему со встроенным мембранным фильтром с размером пор 0,22 мкм. Если в ходе инфузии пациент жалуется на боль, обусловленную введением белиностата, время процедуры может быть увеличено с 30 до 45 мин.

Побочные эффекты Белеодака

В клинических испытаниях у пациентов, получавших Белеодак, чаще всего (с частотой более 20%) отмечались:

  • тошнота,
  • усталость,
  • гипертермия,
  • анемия,
  • рвота,
  • запор,
  • диарея,
  • одышка,
  • сыпь,
  • периферические отеки,
  • кашель.

Тяжелые токсические реакции развивались не более чем в 2% случаев. Среди них самыми распространенными были пневмония, тромбоцитопения, инфекционные заболевания, повышение уровня креатинина и полиорганная недостаточность.

Особые указания

В период терапии требуется постоянный контроль за гематологическим показателями, показателями функций печени и почек пациента.

Такие негативные реакции, как тошнота, рвота и диарея, должны быть купированы с помощью противорвотных и антидиарейных препаратов.

При развитии инфекций, тяжелой тромбоцитопении, анемии или лейкопении лечение необходимо прервать.

Меры предосторожности

Белеодак может негативно влиять на развитие плода, поэтому все пациенты должны быть проинформированы о необходимости предохранения от беременности.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать совместного назначения препарата с ингибиторами фермента UGT1A1.

Беременность и лактация

Белиностат противопоказан беременным женщинам. В период лактации следует либо отказаться от введения препарата, либо прекратить грудные кормления.

Хранение

Хранить в оригинальной упаковке при температуре 20-25ºС.

Apteka-tlv.com - это информационный ресурс, который был основан старейшей аптекой Израиля для описания фармацевтических препаратов, публикаций новостей с фармакологических конгрессов, конференций, а также для предоставления информации о возможностях приобретения препаратов в Израиле и их доставки пациентам.

All product names, logos, and brands are property of their respective owners.  All company, product and service names used in this website are for identification purposes only.

Все логотипы и торговые марки на данном сайте являются собственностью их владельцев.  Ответственность и политика конфиденциальности.